calScreener^TM是一種無需標(biāo)記實時檢測活體細胞熱流量的細胞分析系統(tǒng)。calScreener^TM基于成熟的等溫微量熱技術(shù)，適應(yīng)于科學(xué)家研究細菌和哺乳動物細胞的需求。等溫量熱法是一種無標(biāo)記的技術(shù)，不僅使試驗具有成本效益，而且在樣品形態(tài)上提供了很大的自由度。該技術(shù)可以用于哺乳動物細胞、細菌、真菌、寄生蟲的傳統(tǒng)二維細胞培養(yǎng)和新型三維培養(yǎng)以及組織樣本。calScreener^TM適用于所有細胞類型和細胞介質(zhì)組成，使用領(lǐng)域特殊且廣泛。

calScreener^TM能給研究者提供長時間的實時數(shù)據(jù)，為生物過程的研究提供新見解，而傳統(tǒng)的終點分析法是無法做到的。所有活細胞通過生命的化學(xué)和物理過程產(chǎn)生熱量；通過監(jiān)測熱流隨時間的變化(0/s,W)就可以獲得關(guān)于生物系統(tǒng)的大量信息。等溫量熱儀是基于量熱法的分析是對外部條件或刺激引起的表型反應(yīng)的真實測量。刺激或環(huán)境中的所有變化都將反映在細胞的代謝狀態(tài)中，可以直接由calScreener^TM監(jiān)測。

這種基于真實表型的分析監(jiān)測所有細胞過程的凈效應(yīng)，包括合成代謝和分解代謝，為研究者提供了一個監(jiān)測復(fù)雜的生物反應(yīng)中的細胞代謝狀態(tài)的工具。傳統(tǒng)的分析方法，如結(jié)合分析，代謝物監(jiān)測或表達水平測量，只能提供細胞生命的特定事件或狀態(tài)的一個簡單寫照。calScreener^TM提供了一種實時跟蹤代謝過程的新方法。

calScreener^TM 等溫量熱儀可用于多種類型的細胞分析。生長、凋亡、壞死、產(chǎn)熱和分化均可被監(jiān)測。應(yīng)用領(lǐng)域包括組分篩選、鉛的優(yōu)化、毒理學(xué)、抗生素開發(fā)、寄生蟲學(xué)、水和土壤樣品的環(huán)境監(jiān)測等。

連續(xù)測量，無需人工干預(yù)

calScreener 提供了一種無需標(biāo)記的細胞代謝測量方法。細胞生物能的直接檢測是一個真正的表型分析，不受形態(tài)或樣品組成的限制。它是一個連續(xù)的測量，實時監(jiān)控任意時長的細胞活性，無需任何人工干預(yù)。

靈敏度和速度

與光學(xué)分析相比，calScreener的靈敏度大約高出 1000 倍，這可以實現(xiàn)對非常小的初始細菌進行監(jiān)測，并更快的得到結(jié)果。

準(zhǔn)確測定存活細菌

基于菌落計數(shù)的經(jīng)典巴斯德型微生物平板試驗容易出現(xiàn)誤差。成群的細菌常常被錯誤地認(rèn)定為一種細菌，從而導(dǎo)致對藥物功效的過高預(yù)估。calScreener 能精確地單獨測量活的細菌，這使得測量更加準(zhǔn)確?；诜肿拥募夹g(shù)也有相同的問題，例如質(zhì)譜和 DNA 擴增，很難區(qū)分活細胞和死細胞。

很容易區(qū)分抑菌和殺菌的作用方式

連續(xù)的實時測量可以很容易確定一個候選藥物是通過殺菌還是抑菌機制起作用。

簡單的劑量效應(yīng)測量

總釋放熱量的計算可以用來很容易地確定候選藥物的劑量反應(yīng)，而不需要進一步的分析試驗。

MIC（最小抑菌濃度）的測定

量熱法符合 CLSI 標(biāo)準(zhǔn) MIC 測定法，并可從數(shù)據(jù)推導(dǎo)得出。

可以監(jiān)測存留的/靜止的細胞以及隨著時間推移的再生細胞

其他方法難以檢測的留存/靜止細菌是抗生素研發(fā)的一大挑戰(zhàn)，但通過 calScreener 可以很容易的檢測到。因為即使是微小的代謝活動也可以被 calScreener 探測到，提供了解決這個抗生素耐藥性機制研究中的棘手問題的可能性。

格外適合監(jiān)測形成生物膜的細菌，以及開發(fā)新的抗菌治療

calScreener 可以很簡便的監(jiān)測細菌在大量可能的基質(zhì)上的生物膜形成過程。這使得它格外適合解決抗生素耐藥性研究的這一主要障礙。絕大多數(shù)人類感染都與形成生物膜的細菌物種存在特殊的相關(guān)性。針對生物膜形成的新型治療方法和藥物開發(fā)是保持領(lǐng)*地位的迫切需要。

獨*的基于生長模式的細菌鑒定

每一種特定的細菌菌株和菌種在動力學(xué)數(shù)據(jù)中呈現(xiàn)特殊的生長模式。這可以識別細菌和檢測污染微生物。

抗生素類化合物作用機理的檢測與評價

通過與已知作用模式的抗生素的比較，可以得出探索性藥物的作用機制。細胞壁合成抑制、DNA復(fù)制抑制和蛋白質(zhì)合成抑制會呈現(xiàn)不同的抑制模式，這可以用于了解未表征物質(zhì)的特定作用模式。

毒理學(xué)

calScreener 技術(shù)具有特殊的多用途性，用于藥物篩選的這款設(shè)備也可以應(yīng)用于主要候選藥物的哺乳動物細胞毒理學(xué)測試，使投資更具有成本效益。